Matilde, chama-se Matilde.

É impossível ainda não se ter ouvido falar na pequena Matilde.

 

Encontram aqui um pouco da sua história. Tem 2 meses e um diagnostico que ninguém gostaria de segurar nos braços. Tem atrofia muscular espinhal. Vai ter dificuldade em respirar, em movimentar-se e n complicações. Vai se o nosso povo não ajudar. Os pais pediram ajuda através das redes sociais e da rede nacional de tv (TVI).

Trouxeram um medico especialista para que questões mais técnicas fossem respondidas. A ciência precisa de falar nestes casos.

 

Portugal tem um medicamento que retarda a evolução da doença, mas  a América tem a cura a troco de 2 milhões de euros. Este medicamento é como se fosse o gene "bom" a atuar pelo "gene" mau da Matilde.

 

Vi a noticia naqueles feriados e pausa que tive entre 20 e 24 de Junho, não sei precisar o dia. Na tvi, pela manhã. Não sou mãe. Fiquei logo ali, sem reação ao ver a menina, os pais, uma Maria Cerqueira Gomes a chorar (apresentadora, com a probabilidade de se poder estar a comparar - tem um bebe pequenino) e pensei em voz alta para a minha mãe, "Nós somos Portugal, eles vão ter o dinheiro".

 

Transferi 20,00€. Não é o suficiente, mas transferi por mais 19 pessoas alem de mim. Porque no fundo só são precisos 1€ por pessoa residente em Portugal, e alem da Matilde salvaríamos uma mão cheia de criancinhas.

 

Não vou falar do estado (que tem obrigação com os meus impostos de ajudar nestes extremos), mas queria falar-te a ti, que me lês. Um euro fará a diferença na vida da pequena Matilde, dar-lhe-á a oportunidade de quando crescida se vir queixar do tempo como nós fazemos praticamente todos os dias (Irónico, NÃO É?).

 

(Página oficial com todas as informações, incluindo o NIB em nome da pequena guerreira)

1€ e ajuda a Matilde. Chama-se Matilde e está a precisar de um nome maior que ela, Portugal.